La Asociación Argentina de Síndrome de Down le exigió un pedido de disculpas a Javier Milei

En un mensaje difundido en medios digitales, Dominique Kantor, vicepresidenta del Consejo Asesor de Personas con Síndrome de Down de ASDRA, reprobó la aprobación del presidente de la República Argentina a un mensaje discriminatorio.

Javier Milei, quien ha estado en el centro de la polémica por sus interacciones en línea, ha generado otro conflicto después de sus disputas con gobernadores, especialmente con "Nacho" Torres. Después de que Milei haya dado "me gusta" a una publicación discriminatoria dirigida al gobernador de nuestra provincia, la Asociación de Síndrome de Down de Argentina solicitó una disculpa pública.

En un video compartido en plataformas digitales, Dominique Kantor ha expresado el rechazo de la entidad ante esta situación. "Quiero pedirle al presidente que pida disculpas públicamente por lo que él hizo y defender al colectivo discapacidad", afirmó Kantor. Además, añadió: "Nos sentimos ofendidos. Las personas con Síndrome de Down no merecemos este trato, no merecemos que nos ofendan y que nos hagan mal diciendo esas cosas".

El exabrupto de Milei preocupa porque antes de que asumiera a la Presidencia utilizó el término “mogólico” para insultar y descalificar a una persona. En su momento, desde el movimiento asociativo salió un comunicado. 

La Red Trisomía 21 (Red T21)  recuerda, además, que, a través de ASDRA -Asociación Síndrome de Down de la República Argentina-, se envió una nota a la Andis el 11 de diciembre de 2023 y se realizaron distintos pedidos de reunión a través de contactos con asesores para tratar temas fundamentales en relación a la situación del colectivo de las personas con síndrome de Down, en particular, y con discapacidad, en general, pero aún no hubo novedades. Para la Red T21 es crucial entablar un diálogo con las autoridades, ya que la Argentina tiene una deuda muy grande con las personas con discapacidad. Los datos de la encuesta “Síndrome de Números”, que se realizó a través de ASDRA sobre una muestra de 5000 personas en 2021, son elocuentes: 

• 66% de las personas con síndrome de Down que no tienen Certificado Único de Discapacidad son niños y niñas 
• 58% de las personas con síndrome de Down que declaran no tener cobertura médica son niños y niñas 
• 48% de las personas con síndrome de Down registradas, mayores de 12 años, no ingresaron al Secundario 
• 17% de las personas con síndrome de Down, de entre 3 y 17 años, ni siquiera ingresaron al Sistema Educativo 
• 3% de las personas con síndrome de Down alcanzaron un nivel Terciario o Universitario 
• 66% de las personas con síndrome de Down registradas no cuentan con formación para el empleo 
• 85% de las personas con síndrome de Down están fuera del mercado laboral 
• 93% de las personas con síndrome de Down que tuvieron alguna formación laboral no acceden a un trabajo 
• 0,14% de las personas con síndrome de Down registradas viven solas 
• 12759 niños y niñas con síndrome de Down siguen sin ser censados desde 2010 }